Dispositivos MédicosCancelado
FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH
80105220138
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH
Número de registro
80105220138
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351118147202309
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
Kit com 10 testes
Kit com 100 testes
Kit com 20 testes
Kit com 25 testes
Kit com 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20172112 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH.pdf | 23/06/2023, 13:09 | 0642696233 |
INSTRUÇÕES DE USO - FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2017211223/06/2023, 13:09Exp. 0642696233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0191626236Primária | 22/05/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
019162623622/05/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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