Dispositivos MédicosCancelado
FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH + TOXINA A+B
80105220141
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH + TOXINA A+B
Número de registro
80105220141
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351152639202315
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Kit com 10 testes
Kit com 100 testes
Kit com 20 testes
Kit com 25 testes
Kit com 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20387563 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH+ TOXINA A+B.pdf | 14/07/2023, 14:42 | 0728379236 |
INSTRUÇÕES DE USO - FASTLINE CLOSTRIDIUM GDH+ TOXINA A+B.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2038756314/07/2023, 14:42Exp. 0728379236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0248450239Primária | 26/06/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
024845023926/06/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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