Dispositivos MédicosCancelado
FASTLINE CRYPTOCOCCUS Ag
80105220137
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FASTLINE CRYPTOCOCCUS Ag
Número de registro
80105220137
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351672561202270
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Kit com 10 testes
Kit com 100 testes
Kit com 20 testes
Kit com 25 testes
Kit com 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20206335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - FASTLINE CRYPTOCOCCUS Ag.pdf | 27/06/2023, 15:18 | 0656604239 |
INSTRUÇÕES DE USO - FASTLINE CRYPTOCOCCUS Ag.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2020633527/06/2023, 15:18Exp. 0656604239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5109947228Primária | 15/05/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
510994722815/05/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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