Dispositivos MédicosCancelado
FASTLINE SANGUE OCULTO
80105220142
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FASTLINE SANGUE OCULTO
Número de registro
80105220142
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351211813202379
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Kit com 10 testes
Kit com 100 testes
Kit com 20 testes
Kit com 25 testes
Kit com 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20823695 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO- FASTLINE SANGUE OCULTO.pdf | 25/08/2023, 18:35 | 0902317237 |
INSTRUÇÕES DE USO- FASTLINE SANGUE OCULTO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2082369525/08/2023, 18:35Exp. 0902317237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0346197236Primária | 17/07/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
034619723617/07/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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