Dispositivos MédicosAtivo
FAXITRON OR E BIOVISION+
81504790213
Informações Gerais
Nome do produto
FAXITRON OR E BIOVISION+
Número de registro
81504790213
Classe de risco
I
Processo
25351607739202040
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FAXITRON OR E BIOVISION+
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24700306 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 1. Modelo de Rotulagem_81504790213.pdf | 08/07/2024, 18:13 | 0929198247 |
| T24700305 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Faxitron OR - User Manual.pdf | 08/07/2024, 18:13 | 0929198247 |
1. Modelo de Rotulagem_81504790213.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2470030608/07/2024, 18:13Exp. 0929198247
2. Faxitron OR - User Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2470030508/07/2024, 18:13Exp. 0929198247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2091193209Primária | 02/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
209119320902/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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