Dispositivos MédicosCancelado
FE CALILBRATOR II
80345000290
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FE CALILBRATOR II
Número de registro
80345000290
Classe de risco
I
Processo
25351475469201968
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 fr x 10ml, 1fr x 12ml, 1 x fr 15ml, 1 fr x 60ml ou 1 fr x 125ml
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2151175196 | 19/09/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1998899191Primária | 29/08/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
215117519619/09/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
199889919129/08/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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