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Dispositivos MédicosAtivo

FE LIQUIFORM

10009010092
Informações Gerais

Nome do produto

FE LIQUIFORM

Número de registro

10009010092

Nome técnico

FERRO

Classe de risco

II

Processo

25351001022200551

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(106)

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  • 6 x 35 mL R1, 6 x 9 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

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  • 6 x 90 mL R1, 6 x 25 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 17 mL R1, 8 x 5 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 19 mL R1, 8 x 5 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 24 mL R1, 8 x 8 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 25 mL R1, 8 x 8 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 26 mL R1, 8 x 9 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 31 mL R1, 8 x 8,5 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

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  • 8 x 70 mL R1, 8 x 18 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

  • 8 x 90 mL R1, 8 x 25 mL R2, 1 x 3 mL Calibrador

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Fe Liquiform Ref. 91.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3625335812/03/2026, 13:45Exp. 0241857261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

044755612924/09/2012

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

19797405415/08/2005

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

08540211622/02/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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