FEBRE AMARELA RAPID TEST
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FEBRE AMARELA RAPID TEST
Número de registro
80638720115
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351102770201955
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
Dispositivo de teste – 1 x 100, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 100
Dispositivo de teste – 1 x 20, Solução tampão – 1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 20
Dispositivo de teste – 1 x 25, Solução tampão – 1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 25
Dispositivo de teste – 1 x 30, Solução tampão – 1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 30
Dispositivo de teste – 1 x 40, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 40
Dispositivo de teste – 1 x 50, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 50
Dispositivo de teste – 1 x 60, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 60
Dispositivo de teste – 1 x 70, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 70
Dispositivo de teste – 1 x 80, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 80
Dispositivo de teste – 1 x 90, Solução tampão –1 x 4 mL, Tubo capilar - 1 x 90
Dispositivo de teste – 1x10, Solução tampão – 1 x 4mL, Tubo capilar- 1x10
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15986569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso Febre Amarela .pdf | 04/02/2022, 17:41 | 0446115223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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