Dispositivos MédicosCancelado
FebriDx
80117580991
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FebriDx
Número de registro
80117580991
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351047340202269
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CP0003.1: 25 testes de uso único
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19480354 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02_PM-189.2 FebriDx PI OUS Brazil.pdf | 13/04/2023, 17:48 | 0372528236 |
02_PM-189.2 FebriDx PI OUS Brazil.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1948035413/04/2023, 17:48Exp. 0372528236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4419283225 | 01/08/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0115577238 | 06/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0364714225Primária | 24/02/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
441928322501/08/2022
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
011557723806/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
036471422524/02/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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