Dispositivos MédicosCancelado
FEEL MOIST & FEEL
81760629002
Registro cancelado em 09/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FEEL MOIST & FEEL
Número de registro
81760629002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351383126202192
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15854834 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Cartucho Excitante Feel 04_11_21.pdf | 13/01/2022, 21:04 | 0169312224 |
| T15854835 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rótulo Excitante Feel 04_11_21.pdf | 13/01/2022, 21:04 | 0169312224 |
Cartucho Excitante Feel 04_11_21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1585483413/01/2022, 21:04Exp. 0169312224
Rótulo Excitante Feel 04_11_21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1585483513/01/2022, 21:04Exp. 0169312224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3750324213 | 07/10/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1593171214Primária | 06/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
375032421307/10/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
159317121406/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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