Dispositivos MédicosCancelado
FENITOÍNA DIALAB
80046190372
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FENITOÍNA DIALAB
Número de registro
80046190372
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351280287201054
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(2)
A03441: 2 X 17 mL Tampão Fenitoína
2 X 6 mL Reagente Látex Fenitoína
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0378438140 | 20/10/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 1064301140 | 25/05/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0973863141 | 12/01/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
037843814020/10/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
106430114025/05/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
097386314112/01/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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