Dispositivos MédicosVencido
FENITOINA IMMULITE 2500
10345160823
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
FENITOINA IMMULITE 2500
Número de registro
10345160823
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351026982200876
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED · REINO UNIDO
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
01 Conjunto de Ajustes de Fenitoína: 2x2 mL liof.)
01 Emb. Reagentes de Fenitoína: 1x21 mL
02 Conjuntos de Ajustes de Fenitoína: 2x2 mL liof.)
03 Emb. Reagentes de Fenitoína: 1x21 mL
Embalagem para 200 testes (01 Emb. Unidades Teste: 200 un.
Embalagem para 600 testes (03 Emb. Unidades Teste: 200 un.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 812529085 | 16/02/2009 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
81252908516/02/2009
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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