Dispositivos MédicosCancelado
FENOBARBITAL DIALAB
80046190373
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FENOBARBITAL DIALAB
Número de registro
80046190373
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351280305201066
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(2)
A03439Reag. Látex: 1 X 2 mL/ Tampão: 2 X 9 mL
A03440Reag. Látex: 1 X 8 mL/ Tampão: 5 X 14,4 mL
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0378472140 | 20/10/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0559859151 | 24/08/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1064315140 | 01/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0973858144 | 12/01/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
037847214020/10/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
055985915124/08/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
106431514001/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
097385814412/01/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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