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Dispositivos MédicosCancelado

FENOBARBITAL IMMULITE / IMMULITE 1000

10345160675

Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FENOBARBITAL IMMULITE / IMMULITE 1000

Número de registro

10345160675

Nome técnico

FENOBARBITAL

Classe de risco

II

Processo

25351022514200822

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3084 dias19/05/2018
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1.0_Instrução_de_Uso_Rev.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1494989727/08/2021, 12:53Exp. 3376623210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

74326908123/12/2008

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

066824012510/12/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

226465219330/10/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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