Dispositivos MédicosCancelado
FERRITIN
10302240372
Registro cancelado em 31/05/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FERRITIN
Número de registro
10302240372
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324391200781
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
15 testes:BUF 1 x 12,5 ml, RGT:1 x 6,5 ml
30 testes:BUF 1 x 25 ml, RGT:1 x 12,5 ml
46 testes:BUF 1 x 37,5 ml, RGT:1 x 18,75 ml
62 testes:BUF 2 x 25 ml, RGT:2 x 12,5 ml
93 testes:BUF 3 x 25 ml, RGT:3 x 12,5 ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 338128095 | 31/05/2010 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
33812809531/05/2010
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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