Dispositivos MédicosCancelado
FERRITINA
10246810103
Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FERRITINA
Número de registro
10246810103
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351014689201119
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
100 testes - Reagente A: 2 X 40 mL / Reagente B: 2 X 10 mL
50 testes - Reagente A: 1 X 40 mL / Reagente B: 1 X 10 mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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