Dispositivos MédicosCancelado
FERRITINA
10402200052
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FERRITINA
Número de registro
10402200052
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351465584200529
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 174084109 | 21/06/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 174097101 | 21/06/2010 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
17408410921/06/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
17409710121/06/2010
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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