Dispositivos MédicosCancelado

FERRITINA

80046190112

Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FERRITINA

Número de registro

80046190112

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

Processo

25351178108200228

Empresa Detentora

Razão social

EUROTECH PRODUTOS LABORATORIAIS E SERVIÇOS LTDA-ME

CNPJ

03.517.654/0001-85

Fabricante

BIOSYSTEMS S/A

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3146 dias17/03/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

COD 31934- Reag A: 1 x 10 mL / Reag B: 1 x 5 mL
COD 31935- Reag A: 1 x 30 mL / Reag B: 1 x 15 mL

Documentos Técnicos(11)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
470459072	05/11/2007	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento
0460588128	30/10/2012	IVD - Revalidação de registro	Publicado deferimento
353356055	10/10/2005	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
0897321121	08/04/2013	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
0180264190	11/03/2019	IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação	Publicado deferimento
240158044	07/03/2018	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
001952056	07/03/2018	IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos	Publicado deferimento
397095097	22/02/2010	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado indeferimento
784521079	28/01/2008	IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos	Publicado deferimento
784532074	28/01/2008	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos	Publicado deferimento
780401076	19/01/2008	IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação	Aditado ao processo

47045907205/11/2007

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

046058812830/10/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

35335605510/10/2005