Dispositivos MédicosCancelado
FERRITINA
80213250051
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FERRITINA
Número de registro
80213250051
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351075645200560
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 878899095 | 30/04/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1093354149 | 13/04/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
87889909530/04/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
109335414913/04/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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