Dispositivos MédicosAtivo

FERRITINA

81666810050

Informações Gerais

Nome do produto

FERRITINA

Número de registro

81666810050

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

Processo

25351296547201960

Empresa Detentora

Razão social

BIOANALÍTICA DIAGNÓSTICA LTDA

CNPJ

20.264.948/0001-61

Fabricante

BIOANALÍTICA DIAGNÓSTICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(159)

Calibrador:: 1 x 100 mL
Calibrador:: 1 x 100 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
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Calibrador:: 1 x 3 mL
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Calibrador:: 1 x 3 mL
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Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
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Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 1 x 3 mL
Calibrador:: 15 x 3 mL
Calibrador:: 30 x 3 mL
Calibrador:: 30 x 3 mL
Calibrador:: 30 x 3 mL
Calibrador:: 30 x 3 mL
Calibrador:: 30 x 3 mL
Calibrador:: 30 x 3 mL
Latex: 1 x 10 mL
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Latex: 1 x 1000 mL
Latex: 1 x 1000 mL
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Tampao: 5 x 20 mL
Tampao: 5 x 40 mL
Tampao: 6 x 20 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T22341405	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Ferritina_ref_BA202.pdf	23/01/2024, 14:11	0085435244

Ferritina_ref_BA202.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2234140523/01/2024, 14:11Exp. 0085435244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2390163192	29/10/2019	IVD – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
0450627198Primária	23/09/2019	IVD – Notificação de produto Classe II	Publicado deferimento

239016319229/10/2019

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

045062719823/09/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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