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Dispositivos MédicosAtivo

FERRITINA TEST CASSETE FIA

80638720212
Informações Gerais

Nome do produto

FERRITINA TEST CASSETE FIA

Número de registro

80638720212

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351259841202296

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/04/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Kit para 10 testes - Dispositivo teste: 1x10, Tubo com solução de extração: 1x10, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 100 testes - Dispositivo teste: 1x100, Tubo com solução de extração: 1x100, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 20 testes - Dispositivo teste: 1x20, Tubo com solução de extração: 1x20, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 25 testes - Dispositivo teste: 1x25, Tubo com solução de extração: 1x25, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 30 testes - Dispositivo teste: 1x30, Tubo com solução de extração: 1x30, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • kit para 40 testes - Dispositivo teste: 1x40, Tubo com solução de extração: 1x40, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 50 testes - Dispositivo teste: 1x50, Tubo com solução de extração: 1x50, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 60 testes - Dispositivo teste: 1x60, Tubo com solução de extração: 1x60, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 70 testes - Dispositivo teste: 1x70, Tubo com solução de extração: 1x70, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 80 testes - Dispositivo teste: 1x80, Tubo com solução de extração: 1x80, ID Card-1, Instrução de uso: 1

  • Kit para 90 testes - Dispositivo teste: 1x90, Tubo com solução de extração: 1x90, ID Card-1, Instrução de uso: 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ferritina Test Cassete FIA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1651767227/04/2022, 19:13Exp. 2564018220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

146874322714/04/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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