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Dispositivos MédicosCancelado

FERRITINA TURBIQUEST

10009010111

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FERRITINA TURBIQUEST

Número de registro

10009010111

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351392687200562

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2139 dias19/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • Reagente 1: 1 x 10 mL, Reagente 2: 1 x 2 mL

  • Reagente 1: 1 x 20 mL, Reagente 2: 1 x 4 mL

  • Reagente 1: 1 x 30 mL, Reagente 2: 1 x 6 mL

  • Reagente 1: 1 x 40 mL, Reagente 2: 1 x 11 mL

  • Reagente 1: 1 x 50 mL, Reagente 2: 1 x 10 mL

  • Reagente 1: 2 x 40 mL, Reagente 2: 2 x 11 mL

  • Reagente 1: 4 x 40 mL, Reagente 2: 4 x 11 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Ferritina Turbiquest.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1405748414/04/2021, 19:28Exp. 1430791217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

48974910818/10/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

010160815322/06/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

047032612018/03/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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