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Dispositivos MédicosAtivo

Ferro

81666810014
Informações Gerais

Nome do produto

Ferro

Número de registro

81666810014

Nome técnico

FERRO

Classe de risco

II

Processo

25351739816201813

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • 10000mL- R1- 1x8000L/R2- 1x2000mL

  • 1000mL- R1- 1x800mL/R2- 1x200mL

  • 100mL- R1- 1x80mL/R2- 1x20mL

  • 100mL- R1- 2x40mL/R2- 1x10mL

  • 100mL- R1- 2x40mL/R2- 1x20mL

  • 100mL- R1- 4x20mL/R2- 4x5mL

  • 105mL- R1- 3x26mL/R2- 3x9mL

  • 120mL- R1- 4x24mL/R2- 4x6mL

  • 125mL- R1- 5x20mL/R2- 5x5mL

  • 140mL- R1- 4x26mL/R2- 4x9mL

  • 150mL- R1- 3x40mL/R2- 3x10mL

  • 150mL- R1- 6x20mL/R2- 6x5mL

  • 15mL- R1- 1x12mL/R2- 1x3mL

  • 175mL- R1- 5x26mL/R2- 5x9mL

  • 2000mL- R1- 2x800mL/R2- 2x200mL

  • 200mL- R1- 4x40mL/R2- 4x10mL

  • 250mL- R1- 5x40mL/R2- 5x10mL

  • 25mL- R1- 1x20mL/R2- 1x5mL

  • 25mL- R1- 2x10mL/R2- 1x5mL

  • 30mL- R1- 1x24mL/R2- 1x6mL

  • 35mL- R1- 1x26mL/R2- 1x9mL

  • 5000mL- R1- 1x4000mL/R2- 1x1000mL

  • 50mL- R1- 1x40mL/R2- 1x10mL

  • 50mL- R1- 2x20mL/R2- 2x5mL

  • 60mL- R1- 1x48mL/R2- 1x12mL

  • 60mL- R1- 2x24mL/R2- 2x6mL

  • 70mL- R1- 2x26mL/R2- 2x9mL

  • 75mL- R1- 2x20mL/R2- 3x5mL

  • 90mL- R1- 3x24mL/R2- 3x6mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ferro_ref_BA208.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2234891423/01/2024, 18:04Exp. 0086864246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

409844520117/12/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

311505319518/11/2019

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

034500119508/07/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

103556718728/01/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
213128319427/01/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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