Dispositivos MédicosCancelado

Fertilidade Rápido (LH)

80785070021

Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80785070021

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351198496201204

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3419 dias18/06/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

Dispositivo para Teste: 1 unidade + Micropipeta: 1 unidade (1 teste)
Dispositivo para Teste: 10 unidades + Micropipetas: 10 unidades (10 testes)
Dispositivo para Teste: 100 unidades + Micropipetas: 100 unidades (100 testes)
Dispositivo para Teste: 1000 unidades + Micropipetas: 1000 unidades (1000 testes)
Dispositivo para Teste: 20 unidades + Micropipetas: 20 unidades (20 testes)
Dispositivo para Teste: 200 unidades + Micropipetas: 200 unidades (200 testes)
Dispositivo para Teste: 25 unidades + Micropipetas: 25 unidades (25 testes)
Dispositivo para Teste: 5 unidades + Micropipetas: 5 unidades (5 testes)
Dispositivo para Teste: 50 unidades + Micropipetas: 50 unidades (50 testes)
Dispositivo para Teste: 500 unidades + Micropipetas: 500 unidades (500 testes)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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