Dispositivos MédicosAtivo
FESMED
10314290017
Informações Gerais
Nome do produto
FESMED
Número de registro
10314290017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351405517200555
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
FESMED II 4052
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17452214 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_4052_PORT_Versão_3.0_012019.pdf | 31/08/2022, 12:08 | 4631484225 |
MU_4052_PORT_Versão_3.0_012019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1745221431/08/2022, 12:08Exp. 4631484225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 623803103 | 10/01/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
62380310310/01/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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