Dispositivos MédicosCancelado
FESMED
10314290041
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FESMED
Número de registro
10314290041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351464342201551
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
FESMED II
FESMED IV
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22238748 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_4052_PORT_Versão_3.2_032021.pdf | 15/01/2024, 19:15 | 0049420241 |
| T22238749 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_4054_PORT_Versão_3.2_ 032021.pdf | 15/01/2024, 19:15 | 0049420241 |
MU_4052_PORT_Versão_3.2_032021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2223874815/01/2024, 19:15Exp. 0049420241
MU_4054_PORT_Versão_3.2_ 032021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2223874915/01/2024, 19:15Exp. 0049420241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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