Dispositivos MédicosCancelado
fFN Rapid Test Device
80464810783
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
fFN Rapid Test Device
Número de registro
80464810783
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351881199202145
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
20 testes
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15612461 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | fFN Rapid Test Device.pdf | 03/12/2021, 14:33 | 4755901219 |
fFN Rapid Test Device.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1561246103/12/2021, 14:33Exp. 4755901219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4712871212Primária | 02/12/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
471287121202/12/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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