Dispositivos MédicosCancelado
FIA 6000 Assure Reader
80885650051
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIA 6000 Assure Reader
Número de registro
80885650051
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351303245202170
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
FIA 6000 Assure Reader
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15135217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de instrução - Analisador FIA 6000 Assure Reader.pdf | 27/09/2021, 13:11 | 3812669218 |
Manual de instrução - Analisador FIA 6000 Assure Reader.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513521727/09/2021, 13:11Exp. 3812669218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4698276211 | 30/11/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 3633376210Primária | 23/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
469827621130/11/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
363337621023/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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