Dispositivos MédicosAtivo
FIB Test
81692610233
Informações Gerais
Nome do produto
FIB Test
Número de registro
81692610233
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351738338202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
50 Testes: R1: 1 x 5 mL e R2: 2 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16222380 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FIB Test Rev 02 - 81692610233.pdf | 16/03/2022, 10:37 | 1134887221 |
FIB Test Rev 02 - 81692610233.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1622238016/03/2022, 10:37Exp. 1134887221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2670143210Primária | 22/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
267014321022/07/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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