Dispositivos MédicosCancelado

FIBRA GLAUCO LIGHT PARA CANALOPLASTIA

80047309115

Registro cancelado em 27/08/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80047309115

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351724971201397

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2642 dias04/08/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1045889131Primária	04/08/2014	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

104588913104/08/2014

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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