Dispositivos MédicosCancelado
FIBRA LASER
80192310015
Registro cancelado em 17/09/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRA LASER
Número de registro
80192310015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351137678201115
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
20440 / 20440-SMA / 20442 / 20442-SMA / 20444 / 20444-SMA / S200 / S200SMA / S365 /S365SMA / S550 / S550SMA / S1000 / S1000SMA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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