Dispositivos MédicosCancelado
FIBRA LASER
80192310034
Registro cancelado em 01/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRA LASER
Número de registro
80192310034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351165179201246
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
20021-M
20021-M-SMA
20025-M
20025-M-SMA
B200
B200-5M
B200-5M-SMA
B200-SMA
B365
B365-SMA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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