Dispositivos MédicosCancelado
FIBRA LASER
80192310036
Registro cancelado em 01/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRA LASER
Número de registro
80192310036
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351235006201461
Empresa Detentora
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(26)
FHS 1000-SMA
FHS 1000-TMD.
FHS 145-SMA
FHS 145-TMD
FHS 200-SMA
FHS 200-TMD
FHS 230-SMA
FHS 230-TMD
FHS 270-SMA
FHS 270-TMD
FHS 272-SMA
FHS 272-TMD
FHS 300-SMA
FHS 300-TMD
FHS 365-SMA
FHS 365-TMD
FHS 400-SMA
FHS 400-TMD
FHS 550-SMA
FHS 550TMD
FHS 600-SMA
FHS 600-TMD
FHS 940-SMA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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