Dispositivos MédicosCancelado
Fibra Laser
80207930005
Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fibra Laser
Número de registro
80207930005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351098577201215
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
101503289: RIGIFIB - SU
101503384: PERCUFIB - SU
101503387: FLEXFIB - SU
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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