Dispositivos MédicosCancelado

FIBRA LASER LIFELINE

80170620039

Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80170620039

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351350432201705

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 381 dias13/11/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

Outros produtos de ALACER INDUSTRIA ELETRONICA LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite