Dispositivos MédicosCancelado
FIBRA TWISTER
80655350001
Registro cancelado em 24/06/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRA TWISTER
Número de registro
80655350001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351147613201238
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Twister Fiber
Twister Slim Fiber, Twister Large Fiber
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0677210122 | 15/10/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0657277124 | 15/10/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0125359190 | 24/06/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
067721012215/10/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
065727712415/10/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
012535919024/06/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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