Dispositivos MédicosCancelado
FIBRIN BOX
80153030138
Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRIN BOX
Número de registro
80153030138
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351691210201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
PAQUISTÃO
Apresentações / Modelos(2)
FIBRIN BOX é composto por um estojo base lisa e tampa perfurada, 2 placas, uma sendo lisa e a outra perfurada e 2 pinos
FIBRIN BOX MINI é composto por um estojo base lisa s/tampa, 2 placas, uma sendo lisa e a outra perfurada e 2 pinos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14708436 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Etiqueta de Nacionalização.pdf | 22/07/2021, 14:27 | 2857480211 |
Etiqueta de Nacionalização.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1470843622/07/2021, 14:27Exp. 2857480211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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