Dispositivos MédicosCancelado
FIBRINOGÊNIO LÍQUIDO DIALAB
80046190351
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRINOGÊNIO LÍQUIDO DIALAB
Número de registro
80046190351
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351170391201043
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
- 2 x 2 mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0638195142 | 09/03/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
063819514209/03/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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