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Dispositivos MédicosAtivo

FIBRINOGÊNIO TEST

80638720233
Informações Gerais

Nome do produto

FIBRINOGÊNIO TEST

Número de registro

80638720233

Nome técnico

FIBRINOGÊNIO

Classe de risco

II

Processo

25351256866202319

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Kit c/ 10 testes: R1-Dispositivo de reação – 1x10, M1- ID card- 1, M2-Instrução de uso – 1

  • Kit c/ 100 testes: R1-Dispositivo de reação – 1x100, M1- ID card- 1, M2-Instrução de uso – 1

  • Kit c/ 20 testes: R1-Dispositivo de reação – 1x20, M1- ID card- 1, M2-Instrução de uso – 1

  • Kit c/ 25 testes: R1-Dispositivo de reação – 1x25, M1- ID card- 1, M2-Instrução de uso – 1

  • Kit c/ 30 testes: R1-Dispositivo de reação – 1x30, M1- ID card- 1, M2-Instrução de uso – 1

  • Kit c/ 40 testes: R1-Dispositivo de reação – 1x40, M1- ID card- 1, M2-Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Fibrinogênio Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1994603030/05/2023, 19:18Exp. 0550652230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

041635723729/05/2023

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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