Dispositivos MédicosAtivo
FIBRINOTHERM
80145249029
Informações Gerais
Nome do produto
FIBRINOTHERM
Número de registro
80145249029
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351474376201151
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
0600049 - Fibrinotherm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32860371 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Fibrinothem_Português.pdf | 22/09/2025, 11:43 | 1255236256 |
IFU Fibrinothem_Português.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3286037122/09/2025, 11:43Exp. 1255236256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0106620140 | 20/10/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 664303115Primária | 17/10/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0955406218 | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
010662014020/10/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
66430311517/10/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária095540621818/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BAXTER HOSPITALAR LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite