FIBROBRONCOSCOPIO PENTAX
Nome do produto
FIBROBRONCOSCOPIO PENTAX
Número de registro
80011680020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351197785200679
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(9)
FB-10V
FB-15BS
FB-15RBS
FB-15V
FB-18BS
FB-18RBS
FB-18V
FB-19TV
FB-8V
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15280115 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80011680020.pdf | 18/10/2021, 20:21 | 4117736213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 264434067Primária | 09/10/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 265596119 | 27/06/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 028255093 | 10/03/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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