Dispositivos MédicosAtivo
FIBROCOLONOSCOPIO PENTAX
80011680013
Informações Gerais
Nome do produto
FIBROCOLONOSCOPIO PENTAX
Número de registro
80011680013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351014486200365
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
FC-38LV, FC-38LW
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15301115 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80011680013.pdf | 20/10/2021, 20:29 | 4145916212 |
IU80011680013.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530111520/10/2021, 20:29Exp. 4145916212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 752415083 | 12/01/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
75241508312/01/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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