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Dispositivos MédicosAtivo

FIBROGASTROSCOPIO PENTAX

80011680017
Informações Gerais

Nome do produto

FIBROGASTROSCOPIO PENTAX

Número de registro

80011680017

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351109312200622

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • FG-15W

  • FG-16V

  • FG-24W

  • FG-29W

  • FG-34W

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IU80011680017.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531910522/10/2021, 15:00Exp. 4173807210
IU80011680017.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531910422/10/2021, 15:00Exp. 4173807210
IU80011680017.3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531910322/10/2021, 15:00Exp. 4173807210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

66088608818/08/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

14594506716/06/2006

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
34076509901/06/2009

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

84792910122/02/2011

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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