FIBROGASTROSCOPIO PENTAX
Nome do produto
FIBROGASTROSCOPIO PENTAX
Número de registro
80011680017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351109312200622
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
FG-15W
FG-16V
FG-24W
FG-29W
FG-34W
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15319105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80011680017.1.pdf | 22/10/2021, 15:00 | 4173807210 |
| T15319104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80011680017.2.pdf | 22/10/2021, 15:00 | 4173807210 |
| T15319103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80011680017.3.pdf | 22/10/2021, 15:00 | 4173807210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 660886088 | 18/08/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 145945067Primária | 16/06/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 340765099 | 01/06/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 847929101 | 22/02/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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