Dispositivos MédicosAtivo
FibroScan 430 Mini
80686360136
Informações Gerais
Nome do produto
FibroScan 430 Mini
Número de registro
80686360136
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351206844201778
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
FibroScan 430 Mini
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26096750 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_FibroScan 430mini.pdf | 03/10/2024, 14:39 | 1360709240 |
Instrução de Uso_FibroScan 430mini.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2609675003/10/2024, 14:39Exp. 1360709240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5021937227 | 26/12/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3841042217 | 07/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3070173202 | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
502193722726/12/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
384104221707/10/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
307017320201/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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