Dispositivos MédicosCancelado
FibroScan 502 Touch
80686360088
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FibroScan 502 Touch
Número de registro
80686360088
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536014201538
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
FibroScan 502 Touch
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15314839 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_FibroScan 502 Touch.pdf | 22/10/2021, 11:53 | 4168884210 |
IU_FibroScan 502 Touch.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531483922/10/2021, 11:53Exp. 4168884210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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