Dispositivos MédicosAtivo
FibroScan 530 Compact
80686360130
Informações Gerais
Nome do produto
FibroScan 530 Compact
Número de registro
80686360130
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351036767201702
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
FibroScan 530 Compact
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26096917 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_FibroScan530.pdf | 03/10/2024, 14:45 | 1360781242 |
Instrução de Uso_FibroScan530.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2609691703/10/2024, 14:45Exp. 1360781242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5021968220 | 26/12/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3070298204 | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3435490215 | 09/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
502196822026/12/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
307029820401/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
343549021509/09/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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