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Dispositivos MédicosAtivo

Fibroscópio Uretro-Renal

80124630237
Informações Gerais

Nome do produto

Fibroscópio Uretro-Renal

Número de registro

80124630237

Nome técnico

Ureterorrenoscópio

Classe de risco

II

Processo

25351435306202086

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • URF-P7

  • URF-P7R

Instruções de Uso e Arquivos(6)

URF-P7,URF-P7R_InstructionManual_OBL.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021709603/09/2026, 14:25Exp. 0915876264
URF-P7,URF-P7R_ReprocessingManual_OBL.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021709703/09/2026, 14:25Exp. 0915876264
Ureterorenoscopes_Instructions_for_Safe_Use_OBL.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4021709803/09/2026, 14:25Exp. 0915876264
Instrução de Utilização_RC6773 04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3400355311/11/2025, 22:29Exp. 1486777252
Manual de Operação_RC6764_0500_LA-PT (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3400355411/11/2025, 22:29Exp. 1486777252
Manual de Reprocessamento_RC6765_0400_LA-PT (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3400355511/11/2025, 22:29Exp. 1486777252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

472847122406/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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