Dispositivos MédicosAtivo
Fibroscópios de Intubação
10371289002
Informações Gerais
Nome do produto
Fibroscópios de Intubação
Número de registro
10371289002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351974395202081
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
FI-10RBS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25727267 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - FI-10RBS.pdf | 11/09/2024, 21:07 | 1252545240 |
Manual de Instruções - FI-10RBS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2572726711/09/2024, 21:07Exp. 1252545240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0992337232 | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3182315207Primária | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0424699231 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
099233723216/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
318231520701/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária042469923115/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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