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Dispositivos MédicosAtivo

FIGULLA FLEX II ASD

80202910069
Informações Gerais

Nome do produto

FIGULLA FLEX II ASD

Número de registro

80202910069

Nome técnico

oclusor septal

Classe de risco

IV

Processo

25351188480201390

Empresa Detentora

Fabricante

OCCLUTECH GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO FIGULLA FLEX II ASD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1669155323/05/2022, 15:24Exp. 4190148229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

074145214829/12/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

226620219218/11/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

226626219618/11/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

226629719918/11/2019

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

081588423125/09/2023

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

032598514422/09/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

046055317110/07/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

083185322123/05/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

107235418411/02/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

431920321331/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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