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Dispositivos MédicosAtivo

FIGULLA FLEX II UNI

80202910071
Informações Gerais

Nome do produto

FIGULLA FLEX II UNI

Número de registro

80202910071

Nome técnico

oclusor septal

Classe de risco

IV

Processo

25351188515201313

Empresa Detentora

Fabricante

OCCLUTECH GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 16UNI17P

  • 16UNI24P

  • 16UNI28P

  • 16UNI33P

  • 16UNI40P

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Figulla Flex II UNI.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1669161823/05/2022, 15:29Exp. 4190185221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

232519519602/12/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

232534119002/12/2019

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

237084319302/12/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

089339723702/10/2023

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

032600314815/09/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

001819315525/05/2015

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

083185922023/05/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

001821515013/04/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

107230318011/02/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

445484521107/02/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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